临床研究协调员培训

临床研究协调员培训应该证明你能够做出站点所依赖的决策，而不仅仅是参加了一门课程。CRLN 的临床研究协调员课程根据 ICH E6(R3) 良好临床实践标准对这些决策（知情同意、访视窗口、授权、源文件、安全报告和研究用药）进行评分。

本指南涵盖 CRC 的日常工作、雇主的期望、专业机构的认证与实践的区别，以及 CRLN 如何评分协调员的决策。