임상 연구 코디네이터 교육

임상 연구 코디네이터 교육은 단순히 과정을 이수했다는 것뿐만 아니라 현장이 의존하는 결정을 내릴 수 있음을 증명해야 합니다. CRLN의 임상 연구 코디네이터 과정은 이러한 결정(동의, 방문 기간, 위임, 원본 문서, 안전 보고 및 임상시험용 의약품)을 ICH E6(R3) 우수 임상시험 관리 기준에 따라 평가합니다.

이 가이드는 CRC가 매일 하는 일, 고용주가 찾는 것, 전문 기관의 인증과 실무의 차이점, 그리고 CRLN이 코디네이터의 의사결정을 평가하는 방법을 다룹니다.