آموزش هماهنگ کننده تحقیقات بالینی

آموزش هماهنگ کننده تحقیقات بالینی باید ثابت کند که می‌توانید تصمیماتی را بگیرید که یک مرکز به آن وابسته است، نه تنها اینکه در یک دوره شرکت کردید. مسیر Clinical Research Coordinator در CRLN این تصمیمات (رضایت، پنجره‌های بازدید، تفویض، مستندات منبع، گزارش ایمنی و محصول تحقیقاتی) را بر اساس ICH E6(R3) Good Clinical Practice امتیازدهی می‌کند.

این راهنما به آنچه یک CRC روزانه انجام می‌دهد، آنچه کارفرمایان به دنبال آن هستند، تفاوت گواهینامه از یک نهاد حرفه‌ای با عمل، و نحوه امتیازدهی CRLN به تصمیمات هماهنگ کننده می‌پردازد.